背景：

       IdeS是仅在铰链区下方的一个特定位点裂解IgG以产生F（ab'）2和Fc片段的免疫球蛋白降解酶。Rhinogen^® IdeS protease是利用E.coli系统重组表达生产，并经过分子改造得到的重组IdeS蛋白。其含有His标签，在酶切完成后很容易从酶切反应体系中分离去除。IdeS蛋白酶在生理条件下切割IgG，从而保持免疫反应性。在pH 6.0~8.0范围的常用缓冲液中，IdeS蛋白酶可有效切割多种抗体。经过改造后的IdeS蛋白酶具有更高的酶活和更广的底物特异性，除可酶切人IgG1~4、猴、羊、兔IgG外，还对小鼠IgG2a、IgG3具有特异性切割活性。

包装规格：

       Rhinogen^® IdeS protease包装规格如下：

产品来源：

       Rhinogen^® IdeS protease是利用E. coli表达系统重组表达生产并经过分子改造得到的重组IdeS蛋白酶，分子量大小约为36kDa。

产品质量：

       SDS-PAGE分析，纯度≥95%。

产品特性：

       最适pH为6.0~8.0。

酶活定义：

       1个酶活力单位定义：37°C条件下，30分钟内酶切1μg重组单克隆IgG所需要的酶量。

储存条件：

       1. 采用冰袋或干冰运输， 收到产品后请立即将其置于-30℃至 -10℃冻存；

       2. 使用前，用无菌水溶解IdeS protease冻干粉末。溶解后，2~8℃存放，若无菌取用，有效期为30天。

产品特点：

       Rhinogen^® IdeS protease是一种高度纯化和非常稳定的重组蛋白酶，具有稳定性高、比活性高等特点。适用于重组抗体药物的结构表征分析。

       1. 高比活性：有效切割抗体下铰链，获得F(ab’)2和Fc片段；

       2. 广泛的底物特异性：除对人IgG1~4、猴、羊、兔IgG有酶切活力外，还对小鼠IgG2a、IgG3具有特异性切割活性；

       3. 无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料；

       4. 高稳定性：每批产品都经过严格的质量控制，以实现产品批间稳定性。

应用：

       特定位点裂解IgG以产生F(ab’)2和Fc片段。

使用建议：

       1、试剂准备：

       1） 使用前，请将Rhinogen^® IdeS protease取出，10000rpm离心10秒，确保所有干粉都在管底；

       2）用去离子水将Rhinogen^® IdeS protease干粉溶解成50units/μl溶液。

       2、推荐使用方法：

       1）在消化缓冲液或其他相容缓冲液中加入所需量的IgG（0.5~10mg/ml）；

       2）将Rhinogen^® IdeS protease加入至IgG样品中；

       注意：每1μg IgG加1 unit IdeS蛋白酶进行消化；例如，加入1μl（50 units）IdeS溶液以消化50μg的IgG；

       3）在37℃条件下孵育30~60分钟。

操作说明：

       Rhinogen^® IdeS protease能有效地切割人类，人源化，嵌合，羊，兔和猴IgG，并对小鼠IgG2a和IgG3具有较高活性。Rhinogen^® IdeS protease也能切割许多Fc-融合蛋白以及抗体药物偶联物（antibody drug conjugates ，ADCs）；